- Inici
- Ramaderia
- Laboratoris de sanitat animal i vegetal
- Àrees d’activitat dels laboratoris
- Diagnòstic en sanitat animal
Fiebre Aftosa
En esta página
- Descripción de la enfermedad
- Muestras de elección para el diagnóstico
- Diagnóstico de la Fiebre aftosa
Descripción de la enfermedad
La Fiebre aftosa (FA) o Glosopeda es una enfermedad vírica, altamente contagiosa que afecta a animales de pezuña hendida, tanto domésticos (porcino, bovino, ovino y caprino), como salvajes.
Se caracteriza por originar lesiones de tipo vesicular o aftas en mucosas y epitelio, dentro de la cavidad bucal y hocico, ubres y patas, afectando a animales de todas las edades. La morbilidad suele ser muy elevada debido a su alta transmisibilidad, si bien la mortalidad suele resultar baja en adultos y elevada en animales muy jóvenes.
El agente causal es un virus del género Aftovirus, de la familia Picornaviridae. Desde el punto de vista inmunológico, hay 7 serotipos descritos (O, A, C, Asia1, SAT-1, SAT-2 y SAT-3). La infección con un serotipo no produce inmunidad contra otros serotipos. Existen asimismo numerosos subtipos (hasta 65), a lo que hay que añadir una extraordinaria capacidad de variabilidad genómica.
Existen requisitos de bioseguridad mínimos para laboratorios que manipulan el virus de la Fiebre aftosa.
No afecta a los humanos.
Muestras de elección para el diagnóstico
Diagnóstico de la Fiebre aftosa
Acondicionamiento y envío de muestras al laboratorio
El VFA es extremadamente sensible a las variaciones de pH, por lo que las muestras deben enviarse al laboratorio en un medio de transporte que tenga capacidad tampón y garantice la estabilidad del pH entre 7,2 y 7,6. En la NI-LCV-01 se recoge la información para su preparación. Además, las muestras deben mantenerse refrigeradas hasta su llegada al laboratorio.
Diagnóstico serológico
Las pruebas serológicas para la FA son de dos tipos; las que sirven para detectar anticuerpos contra las proteínas víricas estructurales (SP) y las que sirven para detectar anticuerpos contra las proteínas víricas no estructurales (NSP). El ELISA NSP permite diferenciar entre animales vacunados con vacuna inactivada y animales infectados, pero no permite diferenciar serotipos. El ELISA SP es específico de serotipo, aunque pueden existir reacciones cruzadas entre serotipos. Los sueros positivos o dudosos a ELISA se confirman por la técnica de seroneutralización, que además permite la identificación específica de serotipo.
Diagnóstico virológico
El ARN vírico puede detectarse mediante Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real (rRT-PCR), desde uno o dos días antes de que se desarrollen signos clínicos. Debido a la elevada variabilidad del virus, ante una sospecha clínica, se recomienda realizar al menos dos RT-PCRs dirigidas a dos regiones diferentes del genoma (3D y 5´UTR). Esta técnica es más sensible que la detección del virus por aislamiento del virus en cultivos celulares. Una vez detectado el virus, se determinará el serotipo mediante un ELISA de Ag sobre la muestra clínica o sobre el sobrenadante del cultivo celular. Finalmente se realizará la caracterización molecular mediante secuenciación de la VP1 para confirmar el serotipo, y determinar topotipos, linajes y sub-linajes.
