Los EURLs establecen analitos (ronidazole, metronidazole, etc), matrices (plasma de pollo, huevos) o combinaciones analito/matriz (nitroimidazoles en leche) requeridas, recomendadas y opcionales para su análisis, y las sustancias pueden tener o no LMR.
Para el análisis oficial de residuos de medicamentos veterinarios hay que cumplir los siguientes requisitos:
- Ser laboratorio acreditado según la norma UNE-EN ISO/IEC 17025.
- Tener métodos analíticos validados que cumplan con los requerimientos del Reglamento (UE) 2021/808.